2024
让“玻璃骨”可以“被加固”|港大深圳医院举办成骨不全多学科医患交流会
今年5月6日已经是第14个成骨不全日,香港大学深圳医院举办成骨不全多学科医患交流会,来自全国各地的17个成骨不全病家庭共聚一堂。2024
深港专家携手,助力脊柱畸形患者“挺直脊梁”!
4月14日上午,香港大学深圳医院联合智善公益基金会举办了脊柱畸形公益诊疗活动,智善公益基金会苗强秘书长,港大深圳医院院长张文智教授、骨科医学中心主任陶惠人教授和相关科室医护代表,以及来自广东、广西、海南、河北、甘肃和香港等15个省和地区的120多名患者参加了公益诊疗活动。2024
不再害“帕”!深圳首例无创“磁波刀”治疗帕金森病手术,搞掂!
2024年4月11日是第28个世界帕金森病日,香港大学深圳医院神经医学中心李勇杰教授团队成功完成深圳首例脑部“磁波刀”治疗帕金森病手术,患者术后右手震颤已经消失,没有出现不良反应,各项测评结果显示确切改善,第二天便安全出院。2024
爱满深港 | “兔唇宝宝”的45天救助之旅,马上开启!
2024年3月28日,第十三届唇腭裂公益诊疗活动开幕式在港大深圳医院门诊医技楼中庭举行。在爱心机构香港西北区扶轮社大力支持下,与明明一样,来自全国各地的42位唇腭裂小患儿即将在未来45天逐一接受多学科专业团队免费检查及治疗,再度绽放微笑。2024
深港同心 双向赋能 | 玛丽医院与香港大学深圳医院“结对发展”正式启动
2024年3月14日,香港玛丽医院与香港大学深圳医院举办“结对发展”合作项目启动会暨首次学术研讨会,主题是“病人安全与多学科合作” 。2024
罕见不“罕治”港大深圳医院多学科携手救治Ⅰ型神经纤维瘤病患儿
8岁的轩轩(化名)刚出生时,家人就被他满身的“胎记”所困惑,随着慢慢长大,“胎记”也随之增长,轩轩被确诊患上了一种叫Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)的罕见病,如果不进行治疗,放任瘤体持续不受控制地增长,将给轩轩健康带来严重后果。2024
大声“罕”出爱!2024国际罕见病日公益慈善活动开启,分享你的生命色彩
今年正值四年一遇的“229”,为促进社会各界对罕见病群体的关注和关爱, 2024年2月26日香港大学深圳医院举行“2024国际罕见病日公益慈善活动”,邀请深港两地罕见病患者及国内多家罕见病患者组织及公益机构参与活动,分享对抗罕见病的故事,现场还举办罕见病患者艺术画展。2024
罕见病治疗的南北“双向奔赴” | 北京协和医院张抒扬教授罕见病多学科诊疗团队来啦!
15岁深圳少年小轩罹患罕见病自身免疫性脑炎,最终在北京协和医院和香港大学深圳医院专家的共同配合下,采用前沿新治疗方法,恢复健康重归校园。2024年2月3日,香港大学深圳医院举办引进“北京协和医院张抒扬教授罕见病多学科诊疗团队”揭牌活动。微信公众号
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